全自动凝胶成像分析系统 EPC-G500

2026-07-31 17:15:37    admin128

导语：

EPC-G500——以标准为尺，以精准为镜，守护每一份检测数据的真实与可靠。

在医疗器械与生物医药研发的征途上，每一个数据的精准度都关乎产品上市的成败。作为华东地区领先的第三方专业检测服务平台，合肥熠品医药科技有限公司始终致力于将前沿科技融入检测流程，为客户提供无懈可击的数据支撑。近日，EPC-G500全自动凝胶成像分析系统正式在熠品实验室完成安装调试并投入使用。这台“智能影像高手”的加入，将为熠品在胶原蛋白分子量检测等关键检测领域注入全新动能。

 

安装即用，以智能定义效率

EPC-G500采用高度集成的一体化设计，开箱即可快速部署。它小巧精悍的机身（390×450×705mm）适配各类实验室台面，而其抽屉式操作样品台则让取样变得前所未有的便捷安全。

核心亮点直击：
区别于传统设备复杂的调试流程，EPC-G500搭载了5.0英寸触摸液晶屏。工程师在现场通过触屏即可完成所有自检与状态确认，实现了“所见即所得”的智能交互体验，让设备调试与日常维护变得如操作手机般流畅。

精准捕获，让微弱信号无所遁形

针对熠品在无源医疗器械检测及生物相容性研究中对高灵敏度的严苛要求，EPC-G500拿出了“看家本领”：

显微镜级的“视力”：配备500万像素高分辨率低照度彩色摄像头，感光效率高达72%@600nm，检测灵敏度低至≤10pg（EB染色的双链DNA）。在实测中，即便是低浓度或微弱的荧光信号，也能一键捕获，呈现清晰锐利、条带分明的图像。

“真彩”还原：针对考马斯亮蓝染色蛋白凝胶，EPC-G500支持彩色成像模式，色彩还原真实、饱和，为蛋白质检测提供了更直观的视觉判断依据，让定性分析更加精准。

标准领航，为国标检测保驾护航

依据YY/T 1805.2-2021《组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：I型胶原蛋白分子量检测 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法》，熠品需完成I型胶原蛋白分子量的精准测定。EPC-G500在该标准检测流程中发挥了核心支撑作用：

高灵敏度成像，清晰捕获胶原蛋白条带：标准要求分子量标准品需包含不少于5个清晰条带，且待测样品的分子量需在标准梯度范围内。经考马斯亮蓝R-250染色和脱色后，EPC-G500清晰呈现胶原蛋白α1链与α2链条带，为后续分子量计算提供可靠图像依据。

精准拟合标准曲线，保障数据合规：标准规定分子量计算基于标准曲线回归常数R²≥0.95。EPC-G500的Epaco智能软件可自动标记分子量标准品各条带，快速拟合标准曲线，实测R²≥0.98，完全满足标准要求。

硬核软件功能，确保检测精度：软件支持手动调节条带的水平度和垂直度，有效排除倾斜造成的迁移距离误差；同屏多窗口视图对比，便于标准品与样品条带的直观比对；输出图片自动添加时间水印，满足数据追溯与合规审计要求。

真实还原染色结果：标准采用考马斯亮蓝R-250染色，EPC-G500的彩色成像模式可真实还原蓝色条带与透明背景的对比，优于传统黑白成像，便于结果判读。

验证结果：符合标准可接受准则

参照YY/T 1805.2-2021验证方案，EPC-G500配合标准流程对牛I型胶原蛋白样品进行检测：

验证项目	标准要求	EPC-G500实测结果
条带清晰度	分子量标准品≥5个清晰条带	符合，条带清晰可辨
标准曲线	R²≥0.95	≥0.98，满足定量要求
α1链与α2链分离	两条带可有效分辨	分辨率满足检测需求
分子量结果RSD	<10%（药典规定）	≤5%，重复性优异

硬核软件，打造一体化分析生态

一台优秀的成像设备，离不开“智慧大脑”的加持。EPC-G500搭载的Epaco智能控制系统，真正实现了拍摄与分析的无缝闭环：

权限共享，灵活部署：软件可同时授权安装于多达40台电脑，且拥有永久使用权限，完美适配熠品多研究员协同作业的需求。

多模式无缝切换：兼容GEL、ELC、TLC三种成像模式，支持彩色与黑白模式任意切换，一台设备即可应对各类实验场景。

智能联动，安全省心：软件关闭后光源自动熄灭，配合静态防护功能（可自定义0~9999分钟），大幅延长光源使用寿命，保障实验室无人值守时的设备安全。

安全护航，细节处彰显人性关怀

在安全防护方面，EPC-G500同样考虑周全。设备配备防紫外观察口与专用切胶口，在极大方便切胶操作的同时，有效保障了实验人员的操作安全。此外，独有的红外感应系统能自动识别样品放置状态，配合模块化Epaco操作台（兼容紫外/免染样品操作台、蓝光样品操作台），更换样品台后系统自动识别并匹配对应激发光源，实现全智能拍摄控制。

 

结语

从精准成像到智能分析，从数据管理到安全防护，EPC-G500全自动凝胶成像分析系统的入驻，标志着合肥熠品医药科技有限公司在I型胶原蛋白分子量SDS-PAGE检测领域具备了完全符合YY/T 1805.2-2021国家行业标准的完整技术能力。未来，这套系统将与熠品现有的高端质谱、色谱仪器协同作战，为医疗器械及生物医药企业的产品创新与上市准入提供更加坚实的技术后盾。

 

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