水平电泳槽EPC-SDY2
产品用途:
适用于鉴定、分离、制备 DNA。
产品特点:
槽体为高透明度PC材料,上盖开孔,便于散热和观察;
凝胶托盘带有荧光标尺,便于观察分析;
桥式设计结构,节省缓冲液;
电极架可拆卸,方便清洗与更换;
电极铂金丝纯度为99.95%,电场强大、稳定;
凝胶板规格(L×W):60×60mm;120×60mm(长胶);60×120mm(宽胶);120×120mm;
样品梳:11+25齿(1.0mm厚);6+13齿(1.5mm厚);
8+18齿(1.5mm厚);2+3齿(2.0mm厚) ;
外形尺寸:310x150x120mm
缓冲液量:约650 ml
使用方法:
(一)制胶
1.将琼脂糖放在沸水浴(或电磁搅拌器、微波炉)中加热至完全溶化。然后冷却至55℃左右,加入0.5μm/ml浓度的EB染料。
2.将凝胶托盘放入配套的制胶盒中,然后倒入冷却后的琼脂糖溶液,为保证凝胶厚度均匀应保持制胶盒水平放置。
3.根据需要插入加样梳,在室温下待琼脂糖自然凝固。
(二)电泳
1.琼脂糖凝固后,轻轻按出加样梳并将托盘从制胶盒或制胶器中取出,移入电泳槽。在电泳槽中注入缓冲液,使缓冲液液面没过凝胶即可。
2.用微量取样器在梳井中加样。
3.用双手把住电泳槽上盖导线底部,依据线性(红色为正极,黑色为负极)盖紧上盖,连接电泳仪,选择适合的电泳条件,开始电泳。
4.电泳完毕后,用双手拇指按住开盖按钮,四指提上盖底部边缘突出部分,打开上盖后去除凝胶托盘。
注意事项:
1.注意正负极方向,勿将凝胶放反。
2.如果采用较高电压电泳时,电泳时间会缩短,但凝胶温度高,过热时甚至融化凝胶。并导致分辨率降低,适合筛选样品或检查样品纯度。电泳电压低,分辨率提高,但将延长实验时间。
3.在不需要使用时,请勿拆卸电极,安装电极时应小心密封圈错位,谨防渗漏。